Kulturplatte

E21.2310

Kurze Beschreibung:


Produktdetail

Produkt Tags


E21.2310
ERZ NR. Modell MENGE/STN GW/CTN Abmessungen
2057 96Loch U-Form 100 Stück 8kg 28*28*25cm
2058 96-Loch U-Form * 12 Zeilen 100 Stück 8kg 28*28*25cm
2059 96Loch V-Form 100 Stück 8kg 28*28*25cm
2061 96Loch mit flachem Boden 100 Stück 8kg 28*28*25cm
2062 96Loch mit flachem Boden*12 Zeilen 100 Stück 8kg 28*28*25cm

Die Zellkulturplatte kann je nach Bodenform in Flachboden und Rundboden (U-förmig und V-förmig) unterteilt werden; die Anzahl der Kulturvertiefungen beträgt 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 usw.; Je nach Material gibt es Terasaki-Platten und gewöhnliche Zellkulturplatten. Die spezifische Auswahl hängt von der Art der kultivierten Zellen, dem benötigten Kulturvolumen und unterschiedlichen Versuchszwecken ab.

(1) Der Unterschied und die Auswahl von Kulturplatten mit flachem und rundem Boden (U-förmig und V-förmig)

Verschiedene Formen von Kulturplatten haben unterschiedliche Verwendungszwecke. Zum Kultivieren von Zellen wird normalerweise ein flacher Boden verwendet, der für die Beobachtung unter dem Mikroskop geeignet ist, einen klaren Bodenbereich hat und die Höhe des Zellkulturflüssigkeitsspiegels relativ konstant ist. Daher wird bei Experimenten wie MTT, egal ob es sich um adhärente oder suspendierte Zellen handelt, im Allgemeinen eine Platte mit flachem Boden verwendet. Zur Messung des Extinktionswertes muss eine Kulturplatte mit flachem Boden verwendet werden. Achten Sie besonders auf das Material. Das Label „Tissue Culture (TC) Treated“ steht für Zellkulturen. U- oder V-förmige Platten werden im Allgemeinen verwendet, wenn besondere Anforderungen erforderlich sind. Wenn beispielsweise in der Immunologie zwei verschiedene Lymphozyten gemischt werden, müssen die beiden miteinander in Kontakt treten, um zu stimulieren. In diesem Fall werden im Allgemeinen U-förmige Platten verwendet, da sich die Zellen aufgrund der Schwerkraft in einem kleinen Bereich ansammeln. Die Kulturplatte mit rundem Boden wird auch für Experimente zum Isotopeneinbau verwendet, und es ist notwendig, einen Zellernter zu verwenden, um Zellen für die Kultur zu sammeln, wie z. V-förmige Platten werden üblicherweise für Zelltötungs- und immunologische Hämagglutinationsexperimente verwendet. Das Zelltötungsexperiment kann auch durch eine U-förmige Platte ersetzt werden (nach Zugabe von Zellen, Zentrifugation bei niedriger Geschwindigkeit).

(2) Der Unterschied zwischen Terasaki-Platte und gewöhnlicher Zellkulturplatte

Die Terasaki-Platte wird hauptsächlich für die kristallographische Forschung verwendet, und das Produktdesign eignet sich für die Kristallbeobachtung und Strukturanalyse. Es gibt zwei Methoden des Sitzens und der Abgabe von Tropfen, und auch das Aussehen und die Struktur der Anwendungsprodukte der beiden Methoden sind unterschiedlich. Wählen Sie als Material ein Polymer der Kristallklasse, und das spezielle Material eignet sich gut zur Beobachtung der Kristallstruktur. Die Zellkulturplatte besteht hauptsächlich aus PS-Material, und das Material wird ausreichend behandelt, was für das Zellwachstum und die Expansion geeignet ist. Natürlich gibt es Wachstumsmaterialien für planktonische Zellen sowie eine geringe Bindungsoberfläche.

 

(3) Der Unterschied zwischen Zellkulturplatte und Mikrotiterplatte

Enzymmarkierte Platten sind im Allgemeinen teurer als Zellkulturplatten. Zellplatten werden hauptsächlich für die Zellkultur verwendet und können auch zur Messung der Proteinkonzentration verwendet werden. Enzymmarkierte Platten umfassen Beschichtungsplatten und Reaktionsplatten. Im Allgemeinen müssen sie nicht für die Zellkultur verwendet werden. Sie werden hauptsächlich für Immunenzymreaktionen verwendet. Ein späterer Proteinnachweis erfordert höhere Anforderungen und spezifische enzymmarkierte Arbeitsflüssigkeiten.

(4) Die Bodenfläche der Wells verschiedener Kulturplatten und die empfohlene Flüssigkeitsmenge sollten nicht zu tief sein, im Allgemeinen im Bereich von 2 bis 3 mm, und die Bodenfläche verschiedener Wells kann zur Berechnung verwendet werden jeder gut. Die entsprechende Flüssigkeitsmenge muss hinzugefügt werden (siehe Tabelle unten). Wenn die zugesetzte Flüssigkeitsmenge zu hoch ist, beeinträchtigt dies den Gasaustausch (Sauerstoff) und kann während des Transportvorgangs leicht überlaufen und zu Verschmutzungen führen. Die zuzugebende spezifische Zelldichte hängt vom Versuchszweck flexibel ab.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns