Blutzählkammern, helle Linie

GrundsätzeDer linierte Bereich des Hämozytometers besteht aus mehreren Bereichen. Großes ist 1 x 1 mm (1 mm2) Quadrate. Es ist in 3 Arten unterteilt: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). Der mittlere Teil ist weiter in Quadrate von 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2) unterteilt. Die erhöhten Kanten des Hämozytometers halten das Deckglas 0,1 mm vom markierten Raster entfernt. Dadurch erhält jedes Quadrat ein definiertes Volumen. Die gezählten zellgroßen Strukturen liegen zwischen der Mitte der drei Linien oben und rechts des Quadrats und der inneren der drei Linien unten und links des Quadrats. In einem verbesserten Neubauer Hämozytometer (übliches Medium), die Gesamtzahl der Zellen pro ml kann durch einfaches Multiplizieren der Gesamtzahl der im Hämozytometer-Gitter gefundenen Zellen mit 10 ^ 4 (10000) ermittelt werden.

VerwendungStellen Sie sicher, dass das mit der Zählkammer gelieferte Spezialdeckglas (dicker als Standarddeckgläser und mit zertifizierter Ebenheit) richtig auf der Oberfläche der Zählkammer positioniert ist. Wenn die beiden Glasflächen in richtigem Kontakt sind, können Newtonsche Ringe beobachtet werden. Wenn dies der Fall ist, wird die Zellsuspension auf den Rand des Deckglases aufgetragen, um durch Kapillarwirkung in den Hohlraum gesaugt zu werden, wodurch die Kammer vollständig mit der Probe gefüllt wird. Betrachtet man die Kammer durch ein Mikroskop, kann die Anzahl der Zellen in der Kammer durch Zählen bestimmt werden. Verschiedene Arten von Zellen können getrennt gezählt werden, solange sie visuell unterscheidbar sind. Die Anzahl der Zellen in der Kammer wird verwendet, um die Konzentration oder Dichte der Zellen in der Mischung zu berechnen, aus der die Probe stammt. Es ist die Anzahl der Zellen in der Kammer geteilt durch das Kammervolumen (das Volumen der Kammer ist von Anfang an bekannt), unter Berücksichtigung eventueller Verdünnungen und Zählkürzungen.